廣生堂乙肝臨床研究成果閃耀AASLD年會，雙創(chuàng)新成果獲國際認可
11月18日，廣生堂藥業(yè)自主研發(fā)的口服小分子乙肝表面抗原抑制劑GST-HG131、新型乙肝核心蛋白調節(jié)劑GST-HG141雙研究成果被美國肝病研究協(xié)會（AASLD）作為最新突破摘要（Late-breaking Abstract）形式在AASLD年會上進行展示。這一榮譽不僅彰顯了廣生堂在乙肝治療領域的創(chuàng)新能力，也使其成為中國唯一一家有兩個臨床創(chuàng)新成果入選AASLD最新突破成果的企業(yè)。AASLD年會作為全球肝病研究領域的權威專業(yè)學術機構，每年都會吸引眾多國際知名企業(yè)和專家參會，分享最新的研究成果和前沿技術。廣生堂此次入選的研究成果，無疑為其在乙肝治療領域樹立了新的里程碑。
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在本次展示的全球臨床突破進展中，作為乙肝臨床治愈標志物的HBSAg清除成為研究熱點，而GST-HG131作為全球乙肝臨床突破研究中唯一一個口服藥能降低HBSAg，成為眾多權威臨床專家關注的熱點。因為只有全口服才更方便，便宜，才能惠及普遍百姓。GST-HG141的二期臨床展現(xiàn)了很好的臨床療效，也引來眾多跨國藥企的合作溝通。
值得一提的是，廣生堂并被熱烈邀請參加JPM投資專項會議。這一邀請不僅體現(xiàn)了資本市場對廣生堂乙肝臨床研究成果的高度關注，也為其未來的發(fā)展提供了更多融資和國際合作機會。
廣生堂藥業(yè)旗下創(chuàng)新藥子公司廣生中霖總經(jīng)理張玉華博士表示，此次入選AASLD最新突破成果，為產品盡快進入三期臨床試驗提供了有力的科學支持。公司將以此為契機，繼續(xù)加大研發(fā)投入，推動三聯(lián)全口服乙肝臨床治愈登峰計劃和國際協(xié)同開發(fā)，盡快將創(chuàng)新藥物推向市場，為全球乙肝患者帶來福音。
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