-
2016-08-01
乙型肝炎病毒(HBV)研究重大進展一覽
乙型肝炎病毒(HBV)是一種嚴重影響人類健康的病原體，也是引發(fā)慢性乙型肝炎(慢乙肝)的元兇。根據(jù)國際衛(wèi)生組織2015年估計，在全世界，慢性乙型肝炎影響將近2.4億人，大多分布在低收入及中等收入國家，每年約有65萬人死于慢乙肝感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌。
關(guān)鍵字：乙肝,研究突破,重大發(fā)現(xiàn)
-
2016-07-25
研究人員發(fā)現(xiàn)新的指標更好地識別肝臟脂肪變性
一直以來，流行病學(xué)研究中，血清轉(zhuǎn)氨酶水平被用作非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的標記。然而，它是否可以用于識別脂肪肝患者，人們尚不清楚。來自波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科學(xué)的助理教授Michelle T. Long及其同事調(diào)查了血清轉(zhuǎn)氨酶檢測肝脂肪變性的準確性。此外，研究人員開發(fā)了Framingham脂肪變性指標 (FSI)，并在獨立隊列中測試了該指標識別肝脂肪變性患者的能力。
關(guān)鍵字：發(fā)現(xiàn),肝臟脂肪變性,FSI
-
2016-07-25
慢性乙型肝炎免疫治療新策略
目前CHB 主要的治療藥物是核(酸)類藥物或聚乙二醇干擾素，有效抑制HBV 復(fù)制，達到臨床控制或免疫控制，但不能徹底清除體內(nèi)的HBV，未能達到臨床治愈的終目標。因此進一步探索CHB 的有效治療策略具有重大的研究意義。
關(guān)鍵字：免疫治療,CHB,HBV
-
2016-07-20
Lancet：病毒性肝炎全球死亡率升高
由英國帝國理工學(xué)院和華盛頓大學(xué)共同開展的一項國際研究發(fā)現(xiàn)，自20世紀90年代以來，與大多數(shù)其他傳染病相比，肝炎在全球范圍內(nèi)的重要性上升。病毒性肝炎現(xiàn)在成為世界范圍內(nèi)死亡和致殘的主要原因之一，并導(dǎo)致了肺結(jié)核、艾滋病或瘧疾所致死亡人數(shù)相當(dāng)?shù)娜巳核劳?。該研究結(jié)果發(fā)表于《柳葉刀》雜志。
關(guān)鍵字：病毒性肝炎,死亡率,研究
-
2016-07-08
HBsAg陽性、ALT正?；颊叩奶幚聿呗?/a>
慢性HBV感染患者的ALT與抗病毒的關(guān)系，是臨床常見的問題，也是非常復(fù)雜的問題。臨床上會遇到很多HBV攜帶者，因ALT正常而未接受治療，但這些患者中可能有部分會隱匿地進展，當(dāng)再次就診時已經(jīng)進展至肝硬化或肝癌，失去了的治療機會。
關(guān)鍵字：HBsAg,ALT,抗病毒治療
-
2016-07-08
拉米夫定耐藥的患者為何不能再用恩替卡韋?
HBV感染是全世界范圍內(nèi)常見的慢性病毒感染性疾病。核苷(酸)類似物(NA)通過直接抑制病毒復(fù)制，改善肝組織病變，延緩乙型肝炎病情進展，甚至使肝硬化逆轉(zhuǎn)，提高生存率，在沒有有效清除HBV cccDNA的藥物誕生前，通過抗病毒治療長期抑制病毒復(fù)制依然是CHB 病因?qū)W治療的重要手段。
關(guān)鍵字：耐藥,恩替卡韋,拉米夫定
-
2016-07-04
FDA批準Epclusa用于所有HCV基因型感染
美國FDA宣布批準抗丙肝藥物Epclusa用于所有成人慢性HCV基因型感染伴/不伴肝硬化患者的治療。針對中度至重度肝硬化(失代償性肝硬化)患者，聯(lián)合利巴韋林治療。
關(guān)鍵字：FDA,HCV,肝硬化
-
2016-07-04
嬰兒期HBV免疫或可降低肝癌風(fēng)險
“臨床醫(yī)生應(yīng)建議所有的父母給孩子接種3針乙肝疫苗：按照0、1、6個月程序，即出生第一天接種針乙肝疫苗、1個月時接種第二針，6個月后再接種第三針，一共3針，部位為上臂三角肌。接種疫苗對預(yù)防兒童期和成年期乙型肝炎病毒感染和肝癌具有成本效益。”
關(guān)鍵字：嬰兒期HBV免疫,肝癌,乙肝疫苗
-
2016-06-24
HBsAg動態(tài)變化與慢性乙型肝炎進程的關(guān)系
慢性乙型肝炎(CHB)的自然病程通常分為4個階段：免疫耐受期、免疫清除期、低復(fù)制期和HBeAg 陰性肝炎期，但不是每個患者都會經(jīng)歷這4個階段，這4個階段也并非總是依次出現(xiàn)。
關(guān)鍵字：HBsAg,慢性乙型肝炎,HBsAg
-
2016-06-24
HBV和HCV母嬰傳播阻斷的研究進展
在我國乙型肝炎為常見，1～59 歲人群HBsAg 攜帶率約為7.18%，其次是丙型肝炎。肝炎病毒的母嬰傳播主要發(fā)生于HBV 和HCV 感染者。
關(guān)鍵字：乙型肝炎,HBV,傳播
