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乙型肝炎病毒(HBV)是一種嚴重影響人類健康的病原體，也是引發(fā)慢性乙型肝炎(慢乙肝)的元兇。根據(jù)國際衛(wèi)生組織2015年估計，在全世界，慢性乙型肝炎影響將近2.4億人，大多分布在低收入及中等收入國家，每年約有65萬人死于慢乙肝感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌。

一直以來，流行病學研究中，血清轉氨酶水平被用作非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的標記。然而，它是否可以用于識別脂肪肝患者，人們尚不清楚。來自波士頓大學醫(yī)學院內(nèi)科學的助理教授Michelle T. Long及其同事調(diào)查了血清轉氨酶檢測肝脂肪變性的準確性。此外，研究人員開發(fā)了Framingham脂肪變性指標 (FSI)，并在獨立隊列中測試了該指標識別肝脂肪變性患者的能力。

目前CHB 主要的治療藥物是核(酸)類藥物或聚乙二醇干擾素，有效抑制HBV 復制，達到臨床控制或免疫控制，但不能徹底清除體內(nèi)的HBV，未能達到臨床治愈的終目標。因此進一步探索CHB 的有效治療策略具有重大的研究意義。

由英國帝國理工學院和華盛頓大學共同開展的一項國際研究發(fā)現(xiàn)，自20世紀90年代以來，與大多數(shù)其他傳染病相比，肝炎在全球范圍內(nèi)的重要性上升。病毒性肝炎現(xiàn)在成為世界范圍內(nèi)死亡和致殘的主要原因之一，并導致了肺結核、艾滋病或瘧疾所致死亡人數(shù)相當?shù)娜巳核劳?。該研究結果發(fā)表于《柳葉刀》雜志。

慢性HBV感染患者的ALT與抗病毒的關系，是臨床常見的問題，也是非常復雜的問題。臨床上會遇到很多HBV攜帶者，因ALT正常而未接受治療，但這些患者中可能有部分會隱匿地進展，當再次就診時已經(jīng)進展至肝硬化或肝癌，失去了的治療機會。

HBV感染是全世界范圍內(nèi)常見的慢性病毒感染性疾病。核苷(酸)類似物(NA)通過直接抑制病毒復制，改善肝組織病變，延緩乙型肝炎病情進展，甚至使肝硬化逆轉，提高生存率，在沒有有效清除HBV cccDNA的藥物誕生前，通過抗病毒治療長期抑制病毒復制依然是CHB 病因?qū)W治療的重要手段。

美國FDA宣布批準抗丙肝藥物Epclusa用于所有成人慢性HCV基因型感染伴/不伴肝硬化患者的治療。針對中度至重度肝硬化(失代償性肝硬化)患者，聯(lián)合利巴韋林治療。

“臨床醫(yī)生應建議所有的父母給孩子接種3針乙肝疫苗：按照0、1、6個月程序，即出生第一天接種針乙肝疫苗、1個月時接種第二針，6個月后再接種第三針，一共3針，部位為上臂三角肌。接種疫苗對預防兒童期和成年期乙型肝炎病毒感染和肝癌具有成本效益?！?/div>

慢性乙型肝炎(CHB)的自然病程通常分為4個階段：免疫耐受期、免疫清除期、低復制期和HBeAg 陰性肝炎期，但不是每個患者都會經(jīng)歷這4個階段，這4個階段也并非總是依次出現(xiàn)。

在我國乙型肝炎為常見，1～59 歲人群HBsAg 攜帶率約為7.18%，其次是丙型肝炎。肝炎病毒的母嬰傳播主要發(fā)生于HBV 和HCV 感染者。